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植物花色苷合成酶/花色素(ANS)ELISA试剂盒elisa检测试剂盒不需要任何分离步骤,操作十分简便、快速,数分钟便能得出结果,酶免疫测定方法操作时,所有反应试剂均在同一体系内进行,自主研发和销售多年,对ELISA试剂盒这方面的研究越来越专业,小至成本,大至数据,帮助许多科研人士完成实验。
联系电话:0755-28019324
品牌 | 其他品牌 | 货号 | RQ-F4978A |
---|---|---|---|
规格 | 96T/48T | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 科研试验 | 品牌 | 瑞清 |
方法 | 竞争法、夹心法、间接法 | 检测样本 | 血清.血浆.组织.相关液体等 |
检测种属 | 人,小鼠,大鼠,植物,鱼,虾,蟹,牛,羊,狗,猫,微生物,细胞,土壤等动植物 | 产品优势 | 灵敏性高特异性强 |
植物花色苷合成酶/花色素(ANS)ELISA试剂盒 |
检测原理
试剂盒采用双抗原一-步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA) 。往预先包被病毒性腹泻病毒抗ti的包被微孔中,依次加入标本、HRP标记的检测抗原,经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在suan的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450NM波长下测定吸光度(OD值) ,与CUTOFF值相比较,从而判定标本中猪病毒性腹泻病毒(BVDV) 的存在与否。
样品收集、处理及保存方法
1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆: EDTA、柠檬suan盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液: 3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转 离心10分钟取上清。
5.保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20°C, 避免反
复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
1.酶标仪(450NM)
2.高精度加样器及枪头: 0.5-10UL、 2-20UL、 20-200UL、 200-1000UL
3.37℃恒温箱
操作注意事项
1.试剂盒保存在2-8°C,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完quan溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
3.预处理后的样本请按照操作步骤用样ben稀释ye适当稀释以达到试剂盒的的最jia检测效果。.
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用前充分摇匀。
植物花色苷合成酶/花色素(ANS)ELISA试剂盒
常用方法:
1. 夹心法:
夹心法常用于检测大分子抗原,一般的操作步骤为:
a. 将具有专一性的抗ti固著(coating)于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗ti
b. 加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗ti进行专一性键结
c. 洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗ti,与待测抗原进行键结
d. 洗去多余未键结一次抗ti,加入带有酶的二次抗ti,与一次抗ti键结
e. 洗去多余未键结二次抗ti,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果
原理:针对抗原分子上2个不同抗原决定簇的单克隆抗ti分别作为固相抗ti和酶标抗ti,将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物。
2. 间接法
间接法常用于检测抗ti,一般的操作步骤为:
a. 将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
b. 加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗ti,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
c. 洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗ti,与待测的一次抗ti键结。
d. 洗去多余未键结二次抗ti,加入酶底物使酶呈色,藉仪器(ELISA reader)测定塑胶盘中的吸光值(OD值),以评估有色终产物的含量即可测量待测抗ti的含量。
原理:利用酶标记的抗抗ti以检测已与固相结合的受检抗ti。
3. 竞争法
竞争法是一种较少用到的ELISA检测机制,一般用于检测小分子抗原,其操作步骤为:
a. 将具有专一性的抗ti固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗ti
b. 加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗ti进行专一性键结
c. 加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗ti进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗ti数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗ti就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗ti键结,即所谓竞争法之由来。
d. 洗去检体与带有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,当检体中抗原量越多,代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少,显色也就越浅。
e. 当需要侦测无法获得两种以上单一性抗ti的抗原,或是不易得到足够的纯化抗ti以固著于孔盘上时,一般会考虑使用竞争法ELISA。
标本要求 :
1.不能检测含NaN3的样品,因NaN3辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控
制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于
标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍) 后再测定,计算时请
后乘以总稀释倍数(xnx5)
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
订购说明:
※关于产品售价,由于市场的不稳定性,价格变动是必然的,但是我们可以提供当下公允的市场价格,批量订购还可享受相应的优惠活动;
※关于产品的具体信息,本页面展示的内容仅供参考,而详细的产品信息,可以咨询我们;
※关于运费问题,批量订购可免邮,本品采用低温箱冷冻保存;
※关于服务,我们提供完整的售前售后服务,并贯穿你的整个实验过程,如遇技术问题,可随时联系我们,我们真诚地为您答疑解惑。
猪白细胞介素4(IL-4)ELISA试剂盒
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猪二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒广东省深圳市福田区福田街道岗厦社区福华三路88号财富大厦39H-Z25
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